ຄັງໃບອະນຸຍາດ · 782
ໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ (ສານເຄມີຄວບຄຸມ)
Import Permit (Controlled Chemical)
进口许可（受控化学品）
Any individuals or organizations that intend to import for use, production, or distribution of controlled chemicals must obtain approval from the Ministry of Health at the time of actual importation.
ຜູ້ທີ່ຕ້ອງການ
Any individuals or organizations that intend to import for use, production, or distribution of controlled chemicals must obtain approval from the Ministry of Health at the time of actual importation.
ເງື່ອນໄຂ
- 须为已获卫生部授权、从事食品药品用一般化学品的生产、进出口、经销、采购、运输或过境的个人或组织。
ເອກະສານຄັ້ງທຳອິດ
| ເອກະສານ | ໝາຍເຫດ |
|---|---|
| ໜັງສືສະເໜີຂໍນໍາເຂົ້າເຄມີຄວບຄຸມ | |
| ໃບສັ່ງຊື້ສິນຄ້າ | |
| ໃບແຈ້ງລາຄາສິນຄ້າ | |
| ໃບແຈ້ງລາຍລະອຽດການມັດຫໍ່ | |
| ໃບອະນຸຍາດທາງການກ່ອນຈະນຳເຂົ້າສານເຄມີຄວບຄຸມ | |
| ສຳເນົາໃບທະບຽນ ແລະ ໃບອະນຸຍາດອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ | such as Enterprise Registration Certificate, Business Operating License and Certificate of Factory Establishment |
| ຕົວຢ່າງໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າ (ສານເຄມີຄວບຄຸມ) | download to see the sample of Import Permit for Controlled Chemical |
ກົດໝາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
- ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ)
- ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ການຄຸ້ມຄອງຢາ ຫຼື ສານເສບຕິດ, ອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ ແລະ ສານເຄມີຕົ້ນ
- ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ບັນຊີປະເພດຍາເສບຕິດ, ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ ແລະ ສານເຄມີຕົ້ນ
ການຍື່ນເອກະສານ
- ວິທີຍື່ນ
- ຢູ່ທີ່ຫ້ອງການເຈົ້າຫນ້າທີ່
- ທີ່ຢູ່ໜ່ວຍງານ
- ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ
- ໄລຍະດຳເນີນ
- 3
ອາຍຸ ແລະ ການຕໍ່ອາຍຸ
- ມີກຳນົດອາຍຸ
- ມີ
- ຂັ້ນຕອນຕໍ່ອາຍຸ
- - ໃບອະນຸຍາດນີ້ ມີອາຍຸນັບແຕ່ມື້ລົງລາຍເຊັນຈົນເຖິງວັນທີ 31 ທັນວາຂອງປີນັ້ນໆ. - ບໍ່ມີການຕໍ່ອາຍຸໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າຕົວຈິງ. ໃນກໍລະນີບໍ່ມີການນຳເຂົ້າຕາມໄລຍະເວລາທີ່ກຳນົດໄວ້ ຖືວ່າໃບອະນຸຍາດດັ່ງກ່າວຈະຖືກລົບລ້າງ.
ຄຳເຫັນເພີ່ມເຕີມ
- Before import-export-transit of the controlled drugs the authorized importer must obtain an import authorization from the Ministry of Health. - The import company must declare the import authorization and relevant documents to the food and drug authority at the checkpoint each time. In case there is any change in the import authorization the import company must return the original of the import authorization to the Food and Drug Department in order to amend such import authorization.