ຄັງໃບອະນຸຍາດ · 777
ໃບອະນຸຍາດທາງການກ່ອນຈະນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ-ສົ່ງຜ່ານຢາ ຫຼື ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ
Import-Export-Transit Authorization of Drugs or Psychotropic Substances
药品或精神药品进出口过境核准
Any individuals or organizations that intend to: - Import for production, distribution, or possession of drugs or Psychotropic Substances - Export - Transit Must obtain approval from the Ministry of Health first.
ຜູ້ທີ່ຕ້ອງການ
Any individuals or organizations that intend to: - Import for production, distribution, or possession of drugs or Psychotropic Substances - Export - Transit Must obtain approval from the Ministry of Health first.
ເງື່ອນໄຂ
- 已依法登记、具备进出口及经销条件的制药厂和药品进出口公司。
- 已依法登记、可凭医师处方零售的一类和二类药店。
- 已获许可、可由药师按医师处方经销或零售的中央和地方公立医院或私立医院。
ເອກະສານຄັ້ງທຳອິດ
| ເອກະສານ | ໝາຍເຫດ |
|---|---|
| ໜັງສືສະເໜີໃບອະນຸຍາດທາງການກ່ອນຈະນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ-ສົ່ງຜ່ານຢາ ຫຼື ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ | |
| ໃບຢັ້ງຢືນການຜະລິດທີ່ດີ (GMP) | |
| ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາ ຢູ່ ສປປ ລາວ | |
| ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາຢູ່ປະເທດຜູ້ຜະລິດ (CPP) | |
| ໃບຢັ້ງຢືນການວິໄຈຢາ | |
| ສັນຍາຊື້ຂາຍ | between the supplier and hospital (copy) |
| ເອກະສານຊະນະການປະມູນ | |
| ຕົວຢ່າງໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າທາງການວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ | download this file to see the sample of Import Authorization of Psychotropic Substances |
ກົດໝາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
- ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ)
- ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ບັນຊີປະເພດຍາເສບຕິດ, ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ ແລະ ສານເຄມີຕົ້ນ
- ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ການຄຸ້ມຄອງຢາ ຫຼື ສານເສບຕິດ, ອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ ແລະ ສານເຄມີຕົ້ນ
ການຍື່ນເອກະສານ
- ວິທີຍື່ນ
- ຢູ່ທີ່ຫ້ອງການເຈົ້າຫນ້າທີ່
- ທີ່ຢູ່ໜ່ວຍງານ
- ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ
- ໄລຍະດຳເນີນ
- 14
ອາຍຸ ແລະ ການຕໍ່ອາຍຸ
- ມີກຳນົດອາຍຸ
- ມີ
- ຂັ້ນຕອນຕໍ່ອາຍຸ
- ໃນກໍລະນີທີ່ໃບອະນຸຍາດທາງການໝົດອາຍຸການນຳໃຊ້, ການຕໍ່ໃບອະນຸຍາດແມ່ນສາມາດຕໍ່ໄດ້ເຖິງວັນທີ 31 ທັນວາ ຂອງປີນັ້ນໆ
ຄຳເຫັນເພີ່ມເຕີມ
- The importer company must submit the original of the Import Authorization to an export company or factory. - In case the Import Authorization is expired or there are any changes the importer company must return the certificate to the Food and Drug Department to renew or amend such Import Authorization. - The importer company must attach a drug sale report (Based on the format) determined by the Food and Drug Department. - The Import Authorization cannot use as an Import Permit of medicine products.