ຄັງໃບອະນຸຍາດ · 776
ໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ-ສົ່ງຜ່ານ ຢາ ຫຼື ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ
Import-Export-Transit Permit of Drugs or Psychotropic Substances
药品或精神药品进出口过境许可
Any individuals or organizations that intend to: - Import for production, distribution or possession of Psychotropic Substance - Export - Transit Must obtain approval from the Ministry of Health when importing of the narcotic drugs
ຜູ້ທີ່ຕ້ອງການ
Any individuals or organizations that intend to: - Import for production, distribution or possession of Psychotropic Substance - Export - Transit Must obtain approval from the Ministry of Health when importing of the narcotic drugs
ເງື່ອນໄຂ
- 已依法登记、具备进出口及经销条件的制药厂和药品进出口公司。
- 已依法登记、可凭医师处方零售的一类和二类药店。
- 已获许可、可由药师按医师处方经销或零售的中央和地方公立医院或私立医院。
ເອກະສານຄັ້ງທຳອິດ
| ເອກະສານ | ໝາຍເຫດ |
|---|---|
| ໃບສັ່ງຊື້ສິນຄ້າ | |
| ໃບແຈ້ງລາຄາສິນຄ້າ | |
| ໃບແຈ້ງລາຍລະອຽດການມັດຫໍ່ | |
| ໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າທາງການ | Copy |
| ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາ ຢູ່ ສປປ ລາວ | |
| ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາຢູ່ປະເທດຜູ້ຜະລິດ (CPP) | |
| ໃບຢັ້ງຢືນການວິໄຈຢາ | |
| ຕົວຢ່າງໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າຢາ ຫຼື ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ | download this file to see the sample of Import Permit of Drugs or Psychotropic Substances |
ກົດໝາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
- ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ)
- ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ບັນຊີປະເພດຍາເສບຕິດ, ວັດຖຸອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ ແລະ ສານເຄມີຕົ້ນ
- ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ການຄຸ້ມຄອງຢາ ຫຼື ສານເສບຕິດ, ອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ ແລະ ສານເຄມີຕົ້ນ
ການຍື່ນເອກະສານ
- ວິທີຍື່ນ
- ຢູ່ທີ່ຫ້ອງການເຈົ້າຫນ້າທີ່
- ທີ່ຢູ່ໜ່ວຍງານ
- ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ
- ໄລຍະດຳເນີນ
- 3
ອາຍຸ ແລະ ການຕໍ່ອາຍຸ
- ມີກຳນົດອາຍຸ
- ມີ
- ຂັ້ນຕອນຕໍ່ອາຍຸ
- - ໃບອະນຸຍາດນີ້ ມີອາຍຸນັບແຕ່ມື້ລົງລາຍເຊັນຈົນເຖິງວັນທີ 31 ທັນວາຂອງປີນັ້ນໆ. - ບໍ່ມີການຕໍ່ອາຍຸໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າຕົວຈິງ. ໃນກໍລະນີບໍ່ມີການນຳເຂົ້າຕາມໄລຍະເວລາທີ່ກຳນົດໄວ້ ຖືວ່າໃບອະນຸຍາດດັ່ງກ່າວຈະຖືກລົບລ້າງ.
ຄຳເຫັນເພີ່ມເຕີມ
- Before import-export-transit of the narcotic the authorized importer must obtain an import authorization from the Ministry of Health. - The import company must declare the import authorization and relevant documents to the food and drug authority at the checkpoint each time. In case there is any change in the import authorization the import company must return the original of the import authorization to Food and Drug Department in order to amend such import authorization.