许可证库 · 698
已注册药品生产用原料进口许可证
License to Import Raw Materials for the Production of Registered Drugs
ໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າວັດຖຸດິບເພື່ອຜະລິດຢາທີ່ໄດ້ຈົດທະບຽນແລ້ວ
已从食品药品司取得许可的公司或工厂，可申领已注册药品生产用原料进口许可证。办理时限约三个工作日，仅可使用一次。
适用对象
已从食品药品司取得许可的公司或工厂。
首次申请材料
| 材料 | 说明 |
|---|---|
| 申请函 | 用于进口医疗器械 |
| 发票 | 三份 |
| 装箱单 | 三份 |
| 采购订单 | 三份 |
| 检验分析证明 | 进口生产器具适用 |
| 药品生产质量管理规范证明 |
法律依据
- 《药品及医疗产品法（修订）》
- 《关于生产与经销用原料、包装、药品及医疗器械进口申请所需材料的通知》
递交方式
- 递交途径
- 到主管部门办公场所现场递交
- 受理地址
- 卫生部食品药品司
- 办理周期
- 约三个工作日。
有效期与续期
- 是否有有效期
- 否
- 续期程序
- 仅可使用一次。