ຄັງໃບອະນຸຍາດ · 693
ໃບອະນຸຍາດຂໍຂື້ນທະບຽນຢານໍາເຂົ້າ
Permit of Imported Drugs Registration
进口药品注册许可
Those who are officially authorized to import international drugs for distribution in Lao PDR. The manufacturer or parent company that obtains the registration certificate from the relevant country to export drugs via a domestic agency that is officially authorized to operate an imported drug business, with the agreement between the two parties mentioned above.
ຜູ້ທີ່ຕ້ອງການ
Those who are officially authorized to import international drugs for distribution in Lao PDR. The manufacturer or parent company that obtains the registration certificate from the relevant country to export drugs via a domestic agency that is officially authorized to operate an imported drug business, with the agreement between the two parties mentioned above.
ເງື່ອນໄຂ
- 从事药品经营的公司、国内药品生产企业须取得卫生部许可。
ເອກະສານຄັ້ງທຳອິດ
| ເອກະສານ | ໝາຍເຫດ |
|---|---|
| ໃບສະເໜີ | |
| ໜັງສືແຕ່ງຕັ້ງ | 1 set |
| ໃບຢັ້ງຢືນການຜະລິດທີ່ດີ (GMP) | 1 set |
| ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາຢູ່ປະເທດຜູ້ຜະລິດ (CPP) | 1 set |
| ໃບຢັ້ງຢືນການຂື້ນທະບຽນຢາ ຢູ່ ສປປ ລາວ | 1 set |
| ສະຫຼາກ, ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ ແລະ ເອກະສານກຳກັບຂອງຜະລິດຕະພັນ | 3 sets |
| ລາຍຊື່ບັນດາປະເທດທີ່ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຂຶ້ນທະບຽນແລ້ວ | signed by a company director and stamped |
| ຂໍ້ມູນສິດທິບັດ |
ກົດໝາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
- ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ)
- ຂໍ້ກຳນົດວ່າດ້ວຍ ການຂຶ້ນທະບຽນຢາ
ການຍື່ນເອກະສານ
- ວິທີຍື່ນ
- ຢູ່ທີ່ຫ້ອງການເຈົ້າຫນ້າທີ່
- ທີ່ຢູ່ໜ່ວຍງານ
- ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ
- ໄລຍະດຳເນີນ
- 0 The application period is 3 months.
ອາຍຸ ແລະ ການຕໍ່ອາຍຸ
- ມີກຳນົດອາຍຸ
- ມີ
- ຂັ້ນຕອນຕໍ່ອາຍຸ
- ໃບທະບຽນແມ່ນບໍ່ມີການຕໍ່ອາຍຸ ສາມາດນຳໃຊ້ໄດ້ຄັ້ງດຽວ