ໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ-ສົ່ງຜ່ານຢາຄວບຄຸມ

Any individual or organizations that intend to: - Import for production, distribution, or possession of controlled drugs - Export - Transit Must obtain approval from the Ministry of Health when the import of the controlled drugs.

1. 已依法登记、具备进出口及经销条件的制药厂和药品进出口公司。
2. 已依法登记、可凭医师处方零售的一类和二类药店。
3. 已获许可、可由药师按医师处方经销或零售的中央和地方公立医院或私立医院。

• ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) 07/NA · 21.12.2011
• ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ການຄຸ້ມຄອງຢາ ຫຼື ສານເສບຕິດ, ອອກລິດຕໍ່ຈິດ-ປະສາດ ແລະ ສານເຄມີຕົ້ນ 456/MOPH · 19.04.2006
• ຂໍ້ຕົກລົງ ຂອງລັດຖະມົນຕີ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ວ່າດ້ວຍການຮັບຮອງບັນຊີຢາຄວບຄຸມທີ່ຈ່າຍ-ຂາຍ ແລະ ນຳໃຊ້ຕາມໃບສັ່ງຢາຂອງແພດ ແລະ ບັນຊີຢາສາມັນທີ່ຈ່າຍ-ຂາຍ ແລະ ນຳໃຊ້ໄດ້ທົ່ວໄປ 1498/MOH · 25.11.2002

ວິທີຍື່ນ

ຢູ່ທີ່ຫ້ອງການເຈົ້າຫນ້າທີ່

ທີ່ຢູ່ໜ່ວຍງານ

ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ

ໄລຍະດຳເນີນ

3

ມີກຳນົດອາຍຸ

ມີ

ຂັ້ນຕອນຕໍ່ອາຍຸ

- ໃບອະນຸຍາດນີ້ ມີອາຍຸນັບແຕ່ມື້ລົງລາຍເຊັນຈົນເຖິງວັນທີ 31 ທັນວາຂອງປີນັ້ນໆ. - ບໍ່ມີການຕໍ່ອາຍຸໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າຕົວຈິງ. ໃນກໍລະນີບໍ່ມີການນຳເຂົ້າຕາມໄລຍະເວລາທີ່ກຳນົດໄວ້ ຖືວ່າໃບອະນຸຍາດດັ່ງກ່າວຈະຖືກລົບລ້າງ.

- Before import-export-transit of the controlled drugs the authorized importer must obtain an import authorization from the Ministry of Health. - The import company must declare the import authorization and relevant documents to the food and drug authority at the checkpoint each time. In case there is any change in the import authorization the import company must return the original of the import authorization to the Food and Drug Department in order to amend such import authorization.